国内代孕机构:先天性输精管缺如的遗传风险有哪些?
2025/9/15 14:08:45 点击:
先天性输精管缺如(CBAVD)多因CFTR基因突变,约80%患者携带至少1个突变位点,若配偶为携带者,子代25%概率患囊性纤维化(CF)。
遗传咨询需双方行CFTR基因检测,明确风险后选择:自然受孕+产前诊断(羊水穿刺),或胚胎植入前遗传学检测(PGT)筛选健康胚胎。
单纯CBAVD患者可通过睾丸穿刺取精+ICSI助孕,子代男性不遗传输精管缺如,但可能携带CFTR突变。
遗传咨询需双方行CFTR基因检测,明确风险后选择:自然受孕+产前诊断(羊水穿刺),或胚胎植入前遗传学检测(PGT)筛选健康胚胎。
单纯CBAVD患者可通过睾丸穿刺取精+ICSI助孕,子代男性不遗传输精管缺如,但可能携带CFTR突变。
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